臺盼藍的染色機理和應用方法
更新時間：2010-01-15 4060
臺盼藍染色：如果細胞膜不完整、破裂，臺盼藍染料進入細胞，細胞變藍，即為壞死。如果細胞膜完整，細胞不為臺盼藍染色，則為正常細胞或凋亡細胞。此方法對反映細胞膜的完整性，區別壞死細胞有一定的幫助。
用品：
1. 4%臺盼藍母液：稱取4g臺盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。
2. 吸管、血細胞計數板、顯微鏡
步驟：
1、制備單細胞懸液。并作適當稀釋（10 *6 細胞/ml）
2、染色：取9mL細胞懸液移入試管中，加1mL0.4%臺盼藍溶液，混勻。
3、觀察
注意事項：臺盼藍染細胞時，時間不宜過長。否則，部分活細胞也會著色，會干擾計數。
臺盼藍主要用來鑒定原代培養細胞時，細胞分離后的存活情況，用0.4%臺盼藍直接染色，在顯微鏡下觀察即可，活細胞不被染色。方便易用，因此在實驗室中比較常用，尤其在心肌細胞原代培養中。
臺盼蘭染色法價格低廉，操作簡單，又不用無菌操作，做這個實驗只要是把顯微鏡調好了，細胞濃度調好了就不會有問題，是一個養細胞的入門實驗，所以很適合初學者做。我做這個實驗主要是用來確定抑制細胞增殖的藥物濃度，排除濃度過大引起的毒性反應
用品：
1. 4%臺盼藍母液：稱取4g臺盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。
2. 吸管、血細胞計數板、顯微鏡
步驟：
1、制備單細胞懸液。并作適當稀釋（10 *6 細胞/ml）
2、染色：取9mL細胞懸液移入試管中，加1mL0.4%臺盼藍溶液，混勻。
3、觀察
注意事項：臺盼藍染細胞時，時間不宜過長。否則，部分活細胞也會著色，會干擾計數。
臺盼藍主要用來鑒定原代培養細胞時，細胞分離后的存活情況，用0.4%臺盼藍直接染色，在顯微鏡下觀察即可，活細胞不被染色。方便易用，因此在實驗室中比較常用，尤其在心肌細胞原代培養中。
臺盼蘭染色法價格低廉，操作簡單，又不用無菌操作，做這個實驗只要是把顯微鏡調好了，細胞濃度調好了就不會有問題，是一個養細胞的入門實驗，所以很適合初學者做。我做這個實驗主要是用來確定抑制細胞增殖的藥物濃度，排除濃度過大引起的毒性反應
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