大(小)鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液 KIT 說明書
大(小)鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液 KIT 說明書 大(小)鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液 KIT 說明書
【產(chǎn)品規(guī)格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:
| 名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 |
A | 中性粒細(xì)胞分離液試劑 A |
| 200ml |
B | 樣本稀釋液 | 2010C1119 | 200ml |
C | 清洗液(贈品) | 2010X1118 | 200ml |
D | 紅細(xì)胞裂解液(贈品) | NH4CL2009 | 100ml |
E | 紅細(xì)胞沉降液(6%羥乙基淀粉) | HES-TBD550-80 | 80ml |
F | 說明書 |
| 1 份 |
【實驗前準(zhǔn)備】
適用儀器:zui大離心力可達 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機
【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
1取一支 15ml 離心管,先加入中性粒細(xì)胞分離液試劑 A:3ml,后加入 80%濃度試劑 A溶液(中性粒細(xì)胞分離液試劑 A:樣本稀釋 液=4:1 的混合液):1.5ml,形成梯度界面。
2制備血液樣本:抗凝血液與紅細(xì)胞沉降液按 1:1 比例混勻后,小心加于分離液梯度界面之上,800g 離心 20min。
3離心后,血漿層下出現(xiàn)兩層白色環(huán)狀細(xì)胞層,取下層白色環(huán)狀中性粒細(xì)胞層(會有少量紅細(xì)胞混雜),加 3-5 倍體積清洗液混勻,400g 離心 10min。
4離心后棄上清,后可通過兩種方法去除紅細(xì)胞。
方法一:細(xì)胞沉淀用紅細(xì)胞裂解液去除紅細(xì)胞(具體方法參見“紅細(xì)胞裂解液說明書”)。
方法二:
1細(xì)胞沉淀用 1ml 紅細(xì)胞沉降液重懸,加于 3ml 中性粒細(xì)胞分離液試劑 A 之液面上,400g 離心 20min。
2取白色環(huán)狀細(xì)胞層,加 3-5 倍體積清洗液混勻,250g 離心 10min,重復(fù)洗滌 2-3 次,獲得目的細(xì)胞(如仍有少量紅細(xì)胞混雜,使用紅細(xì)胞裂解液去除紅細(xì)胞)。
【注意事項】
1全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*的實驗結(jié)果,在取血 2h 內(nèi)進行實驗,血液存放時間越長,細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。
2本實驗不使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
3分離液用量大于血液樣本時,分離效果更佳。
4請勿使用具有紅細(xì)胞保護成分的抗凝劑,否則影響分離效果(離心后,紅細(xì)胞不能*沉至離心管底部)。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實驗中性粒細(xì)胞提取率大于 80%。
【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
1所獲得中性粒細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
2所獲得中性粒細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
3所獲得中性粒細(xì)胞的鑒定方法
A.流式細(xì)胞技術(shù)
B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR 技術(shù)
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:
出現(xiàn)情況 | 出現(xiàn)原因 |
| 建議解決方案 |
|
離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 | 轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短 | 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速 |
| |
離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 | 轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長 |
| ||
|
|
| 離心后白環(huán)層彌散 | 細(xì)胞密度過大 | 調(diào)整細(xì)胞密度 |
|
| 離心后白環(huán)層太淺或看不見 | 細(xì)胞密度過小 |
| |
|
|
|
?2本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時,恒定離心時間,對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。
3本分離液依照標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級原料,性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
注:在對離心條件進行調(diào)整時,離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達到*分離效果,離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準(zhǔn)。